成果简介（300-500字）
本研究团队掌握了10-20 μm级单细胞显微注射技术，可以对特定细胞（以游动单细胞微藻为例）进行抓取、转移和开展单细胞注射等任务，每天具有100-500个细胞高通量人工显微注射处理能力。此外，显微注射法递送外源物质的效率要比电转化等常见方法高，且细胞毒性和转化成功率等指标方面都优于常见转化方法。可实现大体积注射（pL级）和小体积注射（fL级）（请见宣传视频）。在应用方面，单细胞微藻往往具细胞壁和鞭毛，相较于动物细胞无细胞壁、弱运动或无运动特性更难以使用显微技术开展相关研究，且缺乏相关自动化注射设备。本研究团队将Crispr/Cas9基因编辑和单细胞显微注射技术相结合，成功实现了单胞藻纤细裸藻（Euglena gracilis）细胞目的基因的编辑。目前，该方法在微藻领域的应用尚属首次报道，这对微藻单细胞研究思路、研究手段等具有更新和指引作用。
该方法在生殖细胞核融合研究、胚胎干细胞研究、药物开发和微藻单细胞遗传转化等领域具有很好应用前景，特别是微藻细胞研究领域，单细胞显微注射技术的应用几乎是一片空白。
图10-20 μm级单细胞经济微藻显微注射图
技术创新
虽然显微注射广泛应用于动物胚胎、受精卵等个体较大细胞的研究，对于具游动能力的细胞或者细胞大小在10-20 μm级的细胞，市场上并未有相关的显微注射自动化设备。本技术可以处理10-20 μm级具运动能力单细胞，包括单细胞抓取、转移和注射等，处理细胞数通量较高，稳定性强，可实现大体积注射和小体积注射。
市场前景及应用领域
本技术可往细胞内递送多种形态的外源物质，比如，DNA、RNA、多肽、蛋白质、精子和纳米颗粒等；几乎无细胞种类选择性，可以用于任一物种单细胞研究，包括游动细胞、无运动细胞和具细胞壁细胞等；可提高难转化物种的转化效率和成功率，在生殖细胞核融合研究、胚胎干细胞研究、药物开发和微藻单细胞遗传转化等领域具有很好应用前景和市场。
合作方式：面谈
成果单位：深圳大学生命与海洋科学学院
成果负责人：王江新
联系方式：13691605482
电子邮箱：jxwang@szu.edu.cn
科研概况